C11 BODIPY 581/591 脂質(zhì)過(guò)氧化熒光探針

產(chǎn)品標(biāo)簽

C11 BODIPY 581/591；lipid peroxidation 脂質(zhì)過(guò)氧化；ferroptosis 鐵死亡；FeRhoNox-1 (Fe²⁺ indicator) 亞鐵離子熒光探針；MitoPerOx 線粒體脂質(zhì)過(guò)氧化；CAS NO：217075-36-0；

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

C11 BODIPY 581/591是一種脂溶性的比率型熒光探針，在模式膜系統(tǒng)和活細(xì)胞內(nèi)用來(lái)指示脂質(zhì)過(guò)氧化和抗氧化性能。C11 BODIPY 581/591具好的特征：①發(fā)射波長(zhǎng)在電磁波譜的可見(jiàn)光區(qū)域，非氧化態(tài)（591nm）和氧化態(tài)（510nm）兩種形式的光譜能夠很好的分開(kāi)；②具高量子產(chǎn)量，正因如此，使用低標(biāo)記濃度即可，確保對(duì)膜產(chǎn)生低的干擾，且維持良好的信噪比；③具有良好的光穩(wěn)定性，產(chǎn)生很低的熒光偽影；④基本上對(duì)環(huán)境變化比如pH或溶劑極性不敏感；⑤親脂性，輕松進(jìn)入膜；⑥一旦氧化，探針保持親脂性，且不會(huì)自發(fā)地離開(kāi)脂質(zhì)雙分子層；⑦非氧化態(tài)和氧化態(tài)定位在脂質(zhì)雙分子層內(nèi)兩個(gè)不同的區(qū)域，一種位于淺層（離雙分子層中心距離為18?），一種位于深層（離雙分子層中心距離為< 7.5?）；⑧高達(dá)50µM的濃度對(duì)大鼠成纖維細(xì)胞無(wú)毒性；⑨對(duì)各種氧自由基和過(guò)氧亞硝酸鹽靈敏，但對(duì)超氧化物、一氧化氮、過(guò)渡鐵離子和氫過(guò)氧化物不靈敏；⑩其對(duì)氧化的靈敏度與內(nèi)源性脂肪酰基團(tuán)相當(dāng)^[1]。C11 BODIPY 581/591可用來(lái)定量鐵死亡^[2-3]。

產(chǎn)品特性

• 1）CAS NO.：217075-36-0

• 2）化學(xué)名：(T-4)-difluoro[5-[[5-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadien-1-yl]-2H-pyrrol-2-ylidene-κN]methyl]-1H-pyrrole -2-undecanoato(2-)-κN1]-borate(1-), monohydrogen

• 3）分子式：C₃₀H₃₅BF₂N₂O₂

• 4）分子量：504.4

• 5）純度：≥95%

• 6）激發(fā)波長(zhǎng)：581nm（還原型），500nm（氧化型）

• 7）發(fā)射波長(zhǎng)：591nm（還原型），510nm（氧化型）

注意事項(xiàng)

1）熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

應(yīng)用示例（來(lái)自文獻(xiàn)，僅做參考）

1）為了測(cè)定脂質(zhì)活性氧（Lipid ROS），MEFs細(xì)胞經(jīng)藥物（Erastin 1 μM；Bafilomycin A1 20nM；Chloroquine 50 μM）預(yù)處理后，之后加入C11 BODIPY 581/ 591（50 μM）孵育1h。用PBS清洗細(xì)胞兩次以去除多余的染料。之后細(xì)胞用yi酶消化，重懸在含5% FBS的PBS中。C11 BODIPY 581/ 591的多不飽和丁二烯部分被氧化導(dǎo)致其加大發(fā)射熒光從~590nm遷移到~510nm，與脂質(zhì)活性氧產(chǎn)生成正比，通過(guò)流式細(xì)胞儀來(lái)分析。【文獻(xiàn)來(lái)源】：Gao M et al. Ferroptosis is an autophagic cell death process. Cell Res. MKBIO, 2016 Sep;26(9):1021-32.

2）為了評(píng)估脂質(zhì)過(guò)氧化，細(xì)胞用C11 BODIPY 581/ 591（2 μM in HEPES-buffered HBSS）孵育20min，之后共聚焦成像，用488nm和565nm激光器激發(fā)，檢測(cè)505-550nm和＞580nm下的熒光。C11 BODIPY 581/ 591本質(zhì)上是一種親脂染料，能積累在膜內(nèi)。一旦染料的多不飽和丁二烯部分被氧化，加大發(fā)射波長(zhǎng)從590nm遷移到510nm，探針仍維持親脂性，從而反映膜的脂質(zhì)過(guò)氧化水平。【文獻(xiàn)來(lái)源：Angelova, P.R., et al. Alpha synuclein aggregation drives ferroptosis: an interplay of iron, calcium and lipid peroxidation. MKBio; Cell Death Differ (2020).】

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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